Anisomycin, còn được gọi là flagecidin, là một loại kháng sinh được sản xuất bởi Streptomyces griseolus có tác dụng ức chế tổng hợp protein. Ức chế một phần tổng hợp DNA xảy ra ở nồng độ anisomycin có tác dụng ức chế tổng hợp protein 95%. Anisomycin có thể kích hoạt kinase protein kích hoạt căng thẳng, MAP kinase và các con đường dẫn truyền tín hiệu khác.

Một dẫn xuất N-acyl của axit neuraminic. Axit N-acetylneuraminic xảy ra trong nhiều polysacarit, glycoprotein và glycolipids ở động vật và vi khuẩn. (Từ Dorland, lần thứ 28, tr1518)

Perflubron (Oxygent) đang được phát triển như một chất mang oxy nội mạch được thiết kế để tăng cường cung cấp oxy ở bệnh nhân phẫu thuật.

Mesocricetus auratus da hoặc pelt được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Rivoglitazone (INN) là một thiazolidinedione đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Nó đang được phát triển bởi Daiichi Sankyo Co.

Có nguồn gốc từ đậu nành, dầu đậu nành là một loại dầu thực vật phổ biến và là nguồn axit béo không bão hòa đa và bão hòa. Nó là một hỗn hợp phức tạp của chất béo trung tính trong đó cứ 100 g, dầu đậu nành có 16 g chất béo bão hòa, 23 g chất béo không bão hòa đơn và 58 g chất béo không bão hòa đa. Các axit béo thành phần chính là linoleic (48% - 58%), oleic (17% - 30%), palmitic (9% -13%), linolenic (4% - 11%) và stearic (2,5% - 5,0% ). Nó được sử dụng như một loại dầu ăn và nhũ tương lipid cho dinh dưỡng ngoài đường trong môi trường lâm sàng. Nhũ tương lipid gốc dầu đậu nành là công thức lipid duy nhất được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Reserpin

Loại thuốc

Thuốc hủy thần kinh giao cảm (chống tăng huyết áp)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,1 mg; 0,25 mg; 1 mg

Thuốc tiêm: 1 mg

Reslizumab là một kháng thể đơn dòng đối kháng interleukin-5 (IL-5) (IgG4 kappa) được sản xuất bởi công nghệ DNA tái tổ hợp trong các tế bào murine myeloma không tiết ra 0 (NS0). IL-5 là một cytokine tiền viêm chịu trách nhiệm cho sự phát triển và biệt hóa, tuyển dụng, kích hoạt và tồn tại của bạch cầu ái toan [Nhãn FDA]. Nồng độ bạch cầu ái toan tăng cao làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn, bao gồm cả các dạng dị ứng và các dạng hen không dị ứng trong đó nổi bật bạch cầu ái toan. Bằng cách nhắm mục tiêu IL-5 và phá vỡ các đường dẫn tín hiệu của nó, reslizumab nhằm mục đích ức chế sự trưởng thành của bạch cầu ái toan và thúc đẩy sự chết tế bào được lập trình [A31578]. Hen suyễn là một bệnh hô hấp mãn tính gây viêm phổi với các cơn hen suyễn dẫn đến khó thở nghiêm trọng. Bệnh nhân thường trải qua các triệu chứng dai dẳng hoặc làm trầm trọng thêm thời gian mặc dù các liệu pháp đầu tiên thông thường có sẵn. Hen suyễn do viêm, chiếm ưu thế do thâm nhiễm bạch cầu ái toan ở niêm mạc đường thở và tăng nồng độ bạch cầu ái toan trong máu, đờm và dịch BAL, có liên quan đến việc tăng nguy cơ tái phát và nhập viện liên quan đến hen suyễn [A31579]. Trong bốn thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược ở bệnh nhân hen nặng trên các liệu pháp hiện có, bệnh nhân dùng reslizumab ít bị hen hơn và thời gian tấn công đầu tiên lâu hơn so với bệnh nhân dùng giả dược [Nhãn FDA, A31579]. Ngoài ra, một sự cải thiện đáng kể về chức năng phổi đã được nhìn thấy, được đo bằng thể tích không khí thở ra của bệnh nhân trong một giây [L1133]. Các nghiên cứu đã chứng minh rằng reslizumab không hiệu quả trong các kết quả hen khác nhau ở những bệnh nhân không có bạch cầu ái toan [A31577]. Reslizumab được phát triển bởi Teva Dược phẩm. Được FDA chấp thuận vào tháng 3 năm 2016, reslizumab được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Cinqair để tiêm tĩnh mạch. Nó được tiêm bốn tuần một lần thông qua truyền tĩnh mạch. Cinqair được chỉ định là một liệu pháp duy trì bổ sung cho người lớn bị hen suyễn nặng với kiểu hình bạch cầu ái toan. Nó được chấp thuận cho những bệnh nhân có tiền sử cơn hen nặng (đợt trầm trọng) mặc dù đã nhận được thuốc điều trị hen suyễn hiện tại. Reslizumab được bán trên thị trường với tên Cinqaero ở Châu Âu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Samarium Sm 153 Lexidronam

Loại thuốc

Thuốc phóng xạ trị liệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Tiêm truyền tĩnh mạch: 50 mCi/ 1ml; 1,3 Gbq/ml.

Rumex crispus toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Rimacalib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm khớp dạng thấp (RA).

Sym001 là một kháng thể đa dòng tái tổ hợp bao gồm 25 kháng thể chống Rhesus D (RhD) khác nhau để thay thế các globulin miễn dịch chống RhD hiện tại để điều trị Bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (ITP).